Données de santé et recherche clinique : protéger les données personnelles pour protéger les participants
La recherche clinique s’appuie sur l’utilisation de nombreuses données concernant les participants aux essais cliniques. Ces informations sont particulièrement sensibles et leur utilisation doit s’accompagner de garanties importantes afin de préserver les droits et la vie privée des participants aux essais cliniques. Découvrez notre nouvel édito sur ce sujet majeur.
Partenariat en santé et patients partenaires : un guide de la Haute Autorité de Santé
Le partenariat en santé repose sur une idée simple : les patients ne sont pas seulement bénéficiaires des soins, ils peuvent aussi contribuer à améliorer le système de santé grâce à leur expérience de la maladie et du parcours de soins. La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié un guide consacré à ces partenariats de santé et aux patients partenaires, qui aborde notamment la place du patient partenaire dans la recherche.
Dermatite atopique : pourquoi participer à une recherche clinique ?
Mieux comprendre la maladie et faire avancer les traitements : la participation à une recherche clinique peut offrir aux patients volontaires atteints de dermatite atopique une occasion de contribuer aux progrès médicaux.
Revivez notre webinaire « Recherche Clinique : quelles sont les attentes des patients ? »
Le replay de notre webinaire « Recherche Clinique : quelles sont les attentes des patients ? » organisé qui s'est tenu le 27 mai dernier, à l’occasion de la journée internationale de la recherche clinique, est disponible !
Webinaire « Recherche Clinique : quelles sont les attentes des patients ? » J-8 !
A l’occasion de la journée internationale de la recherche clinique, Notre Recherche Clinique organise un webinaire ouvert à toutes et à tous et gratuit. Nous vous présentons les intervenants à cet événement qui se déroulera le 27 mai prochain.
[Webinaire] Recherche clinique : quelles sont les attentes des patients ?
A l’occasion de la Journée internationale de la recherche clinique, Notre Recherche Clinique et ses partenaires vous invitent à un webinaire grand public pour vous informer sur la recherche clinique. Ce webinaire gratuit et ouvert à tous se tiendra le mercredi 27 mai 2026, de 12h00 à 13h00.
Essais cliniques : les résultats encore trop peu publiés
Dans un rapport de 2025, le Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche a alerté sur un déficit de publication des résultats des recherches cliniques en France, malgré les obligations réglementaires existantes. Seulement 57% des essais cliniques terminés (chiffres 2022) auraient donné lieu à une publication, avec une prédominance des essais à promotion académique.
[Edito] La recherche clinique, un enjeu majeur pour le progrès médical et la santé en France
Lorsqu’on parle d’innovations médicales — nouveaux médicaments, nouvelles technologies, méthodes de diagnostic ou de prise en charge — on ne pense pas toujours à ce qui les rend possibles : la recherche clinique. Pourtant, c’est elle qui permet de transformer les découvertes scientifiques en traitements concrets pour les patients. Vincent Diebolt, directeur hospitalier, directeur de la structure nationale de recherche clinique F-CRIN nous expose pourquoi il est important de structurer l'activité de recherche clinique et nous présente le résultat de son engagement depuis plus de 20 ans.
Le French Gut recherche 1000 volontaires avec un syndrome de l’intestin irritable
Le French Gut, vous vous souvenez ? Ce projet de sciences participatives, lancé fin 2022 par l’INRAE avec l’AP-HP est destiné à explorer le microbiote intestinal afin d’aider la médecine à mieux prévenir et soigner les maladies chroniques.
Essais cliniques : lancement d'un dispositif « fast-track » en France !
Évaluation « fast-track » des essais cliniques : une initiative pour accélérer l’évaluation et la mise en oeuvre de certains essais cliniques en France est lancée à partir du 16 mars 2026.