La recherche clinique s’appuie sur l’utilisation de nombreuses données concernant les participants aux essais cliniques : informations de santé, résultats d’examens, données biologiques, données issues de dispositifs numériques…

Ces informations sont particulièrement sensibles et leur utilisation doit s’accompagner de garanties importantes afin de préserver les droits et la vie privée des participants aux essais cliniques.

Une question essentielle est comment permettre à la recherche clinique d’exploiter tout le potentiel des ces données tout en garantissant un haut niveau de protection aux personnes qui participent à ces essais cliniques.

Dans notre nouvel éditorial, Selima Ellouze, consultante en protection des données personnelles pour les industries de santé et les acteurs de la recherche clinique, nous explique les enjeux de la protection des données dans les essais cliniques et nous donne quelques indices judicieux pour dévoiler le niveau global de conformité d’une recherche.

Pour en savoir plus, découvrez ici ce nouvel éditorial et n’hésitez pas à le partager. Bonne lecture !

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[Image d’illustration générée par IA]