Christophe Demonfaucon, membre de l’association française de personnes souffrant de troubles obsessionnels compulsifs (AFTOC), membre d’un Comité de Protection des Personnes et membre du comité éditorial de Notre Recherche Clinique nous livre ses réflexions sur l’importance d’une bonne compréhension de ce qu’est de participer à une recherche clinique.
On parle souvent du rapport bénéfice/risque d’un nouveau traitement, d’un nouveau dispositif médical, d’une nouvelle stratégie thérapeutique… Le bénéfice c’est simple à comprendre, mais le risque ? Quel est-il ? Comment est-il détecté et évalué ? Est-il acceptable ? Pour vous éclairer, le site « notre recherche clinique » vous propose un dossier thématique sur la vigilance des essais cliniques.
Cinq ans après sa création la plateforme CoV-IREIVAC invite les candidats à la recherche sur de nouveaux vaccins à renouveler leur intérêt pour la recherche clinique et à renouveler leur consentement pour le traitement de leurs données.
Prendre en compte l’avis des jeunes dans la conception d’un projet de recherche en pédiatrie est essentiel pour sa réussite. « Kids France », un groupe de jeunes âgés de 12 à 18 ans, a été créé par le réseau de recherche en pédiatrie PEDSTART pour répondre à cet objectif. Un bel engagement de ces ados pour améliorer les recherches chez l’enfant.
Depuis plus de 10 ans, l’association « Patients en réseau » regroupe des patients et des proches aidants, concernés par le cancer et a été créée à partir de leurs expériences vécues. Véronique Bernad, patiente partenaire et co-responsable de « Mon réseau cancer du sein » nous explique les missions et actions de « Patients en Réseau » et comment cette association permet de rapprocher la recherche clinique des patients.
Plusieurs mécanismes permettent d'assurer en permanence la protection des personnes pendant un essai clinique.
