Histoire de la recherche clinique : un colloque organisé par l’Inserm
Le Comité pour l’histoire de l’Inserm organise le 15 décembre prochain à Paris un colloque sur l’histoire de la recherche clinique depuis le milieu du 20e siècle. Cette évènement va réunir des experts de l’histoire des sciences et de la médecine, des sciences humaines et sociales et bien sûr de la recherche clinique.
Trouver un essai clinique en quelques clics
Une nouvelle initiative pour faciliter la participation à des essais cliniques vient d’être lancée : la plateforme « Volontaire-Santé » destinée au recrutement de volontaires sains ou malades pour des essais cliniques correspondant à leurs attentes.
Protéger les participants aux recherches, garantir la solidité des résultats
On parle souvent du rapport bénéfice/risque d’un nouveau traitement, d’un nouveau dispositif médical, d’une nouvelle stratégie thérapeutique… Le bénéfice c’est simple à comprendre, mais le risque ? Quel est-il ? Comment est-il détecté et évalué ? Est-il acceptable ? Pour vous éclairer, le site « notre recherche clinique » vous propose un dossier thématique sur la vigilance des essais cliniques.
CoV-IREIVAC : 5 ans après, les volontaires sont invités renouveler leur intérêt pour la recherche
Cinq ans après sa création la plateforme CoV-IREIVAC invite les candidats à la recherche sur de nouveaux vaccins à renouveler leur intérêt pour la recherche clinique et à renouveler leur consentement pour le traitement de leurs données.
Kids France : impliquer les jeunes dans les recherches qui les concernent !
Prendre en compte l’avis des jeunes dans la conception d’un projet de recherche en pédiatrie est essentiel pour sa réussite. « Kids France », un groupe de jeunes âgés de 12 à 18 ans, a été créé par le réseau de recherche en pédiatrie PEDSTART pour répondre à cet objectif. Un bel engagement de ces ados pour améliorer les recherches chez l’enfant.
[Edito] Rapprocher la recherche clinique des patients : un engagement de « Patients en réseau »
Depuis plus de 10 ans, l’association « Patients en réseau » regroupe des patients et des proches aidants, concernés par le cancer et a été créée à partir de leurs expériences vécues. Véronique Bernad, patiente partenaire et co-responsable de « Mon réseau cancer du sein » nous explique les missions et actions de « Patients en Réseau » et comment cette association permet de rapprocher la recherche clinique des patients.
Edito de rentrée : la recherche clinique est aussi l’affaire des patients !
Pour cet éditorial de rentrée, Véronique Bernad, co-responsable du réseau « Mon réseau cancer du sein », nous explique les missions et les actions de l’association « Patients en réseau » notamment sur la thématique de la recherche clinique.
Podcasts "Les Volontaires" de l'Inserm, de nouveaux épisodes pour l'été
Les scientifiques de l’Inserm ont besoin de volontaires pour participer à leurs différents types de recherches. Ces volontaires acceptent de donner leur temps pour faire avancer la recherche sur des sujets très divers. C’est cet engagement des participants à la recherche scientifique qu’un chercheur en neuroscience aborde à travers toute une série de podcasts : « Les Volontaires » ! « Les Volontaires » expliquent pourquoi ils ont accepté de participer, ce que cela leur apporte et ce que cela fait d’aider la science.
Un dessin animé pour expliquer aux enfants ce qu’est un essai clinique
Ce n’est pas simple d’expliquer à des enfants ce qu’est un essai clinique et leur faire comprendre comment il va se dérouler. C’est pourtant ce qu’a réussi à faire le réseau GREAT/FRADEN spécialisé dans la recherche sur l’eczéma et la dermatite atopique.
Revivez notre webinaire « Recherche Clinique Mode d’Emploi » !
Le replay de notre webinaire « Recherche Clinique Mode d’Emploi », organisé le 27 mai dernier, est à présent disponible !