Marion est directrice de recherche au sein de la société Cochlear et gère depuis plusieurs années la recherche liée au développement et à l’évaluation de dispositifs médicaux comme des implants auditifs. Aujourd’hui, Marion prend la parole pour nous expliquer ce qu’est un dispositif médical et nous indiquer les exigences liées à la recherche et à l’innovation dans ce domaine.
114 médicaments ont obtenus une autorisation de mise sur le marché en Europe en 2024. Parmi ces nouvelles thérapeutiques, 46 d’entre elles concernent des nouveaux principes actifs. Ces nouveaux médicaments ont pu obtenir leur autorisation de mise sur le marché et donc la possibilité de bénéficier à un grand nombre de patients grâce aux études cliniques menées pour montrer leur efficacité et leur tolérance dans les maladies concernées.
Pendant les fêtes de fin d’année, vous prévoyez un voyage en train ? En avion ? En voiture ? Vous avez quelques moments tranquilles ? Prenez le temps d’écouter ou de réécouter les podcasts Notre Recherche Clinique.fr, une mine d’informations pour développer ses connaissances sur la recherche clinique et combattre les idées reçues.
Vous souhaitez participer à une recherche clinique ? Consultez la rubrique « S’informer » de notre site. De nombreux registres sont disponibles pour vous permettre de vous renseigner sur les essais cliniques en cours. Vous pouvez aussi consulter les sites internet du centre hospitalier universitaire (CHU) de votre région.
La FAI²R et le réseau de recherche CRI-IMIDIATE organisent, le lundi 3 décembre prochain, un webinaire sur l’implication des patients dans la recherche. Ce webinaire va permettre de répondre à des questionnements concrets sur l’interêt des patients dans la co-construction des protocoles de recherche et sur des questions de méthodologie.
Plusieurs mécanismes permettent d'assurer en permanence la protection des personnes pendant un essai clinique.