L’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM) met en place un processus accéléré d’autorisation des essais cliniques de médicaments afin de permettre, pour les patients, une mise à disposition plus rapide des traitements innovants.
Une étape majeure de la mise en oeuvre d’un essai clinique est l’information du patient. En effet, le patient , avant de donner son consentement pour participer à un essai clinique, doit recevoir une information de la part du médecin sur l’objectif de l’essai, sa durée, son organisation, les bénéfices attendus, les éventuelles alternatives thérapeutiques, etc…
Cette formation qui s’adresse aux patients et aux associations de patients se tient à Toulouse le 18 et le 19 février 2019.
Le Ministère de la Santé mène des actions dans le domaine de la recherche en finançant des équipes de recherche via des appels à projets nationaux.
Pour les patients et leur entourage, parcourir les différentes rubriques du site notre-recherche-clinique.fr permet de s'informer sur les essais cliniques avant d’y participer. Des sites spécialisés proposent des registres d’essais cliniques (voir notre rubrique « Où chercher des essais cliniques ? »), par exemple l’INCA pour les essais dans le cancer (e-cancer.fr), u-link.eu pour les essais en oncologie pédiatrique, clinicaltrialsregister.eu pour l’ensemble des pathologies.
Un des objectifs du Plan Cancer 2014-2019 mis en place par l’INCA est d’inclure dès 2019, 50 000 patients par an dans des essais thérapeutiques conduits par des industriels et par des académiques (hôpitaux publics et privés, organisation de recherche, INSERM…).
Cet évènement entre dans le cadre de l’EuroScience Open Forum (ESOF) qui se tient à Toulouse du 7 au 15 juillet et est organisé par Orphan Dev, Tous Chercheurs, l’Association François Aupetit et F-CRIN.
Le codage informatique de milliers de données biologiques connues peut permettre de modéliser mathématiquement un organe, une maladie, voir un « corps humain virtuel ».
Une enquête effectuée aux Etats-Unis sur plus de 700 patients ayant participé à des essais cliniques différents a montré que la grand majorité (plus de 80%) des participants étaient prêts à partager leurs données recueillies lors des essais cliniques avec l’ensemble des chercheurs (universitaires et industriels).
L’ union nationale des associations de parents d’enfants atteints de cancer ou leucémie (UNAPECLE) et la société française de lutte contre les cancers et leucémies de l’enfant et de l’adolescent (SFCE) ont créé un portail d’information destiné aux familles et aux médecins.