Avant qu’un médicament ou un produit de santé soit autorisé à la vente en pharmacie il suit un long parcours de recherche encadrée par une règlementation spécifique. Au coeur de ce processus, il y a le médicament expérimental utilisé dans les essais cliniques. Comment est fabriqué ce médicament ? Qui le fabrique ? Qui s’assure que sa qualité est bonne ? Qui le contrôle ? Qui l’autorise? Que le dispense aux patients ? Autant de questions que nous pouvons nous poser avant de participer à un essai.

Pour vous éclairer, Notre Recherche Clinique vous propose un dossier thématique dédié au médicament expérimental.

Ce dossier thématique va vous aider à comprendre la spécificité de ces médicaments, de leur fabrication à leur dispensation aux participants aux essais cliniques et comment des professionnels dédiés comme le pharmacien responsable d’une entreprise et le pharmacien hospitalier s’engagent afin d’assurer la sécurité des participants.

Prêts à découvrir ?

Pour vous repérer dans ce dossier thématique :

Un nouvel édito : Regards croisés de deux experts de la recherche clinique, Brigitte Pouletty Lefebvre, docteure en pharmacie ancienne interne des hôpitaux avec de nombreuses années d’expérience dans la gestion opérationnelle des essais cliniques dans une entreprise pharmaceutique et Carole Dhelens, pharmacien hospitalier en charge des essais cliniques à l’hôpital Edouard Herriot de Lyon.

Des contributions d’experts de la recherche via nos podcasts :

Deux nouveaux podcasts d’acteurs de la recherche impliqués dans la fabrication et la gestion du médicament expérimental.

Nos podcasts « Idées reçues » :
–  Tabassome Simon : « Les essais cliniques : j’ai trop peur de prendre un placebo »

Des informations spécifiques à redécouvrir, mises en avant en tête de chacune des rubriques du site :
– Comprendre 🟨 : Qu’est-ce qu’un essai clinique ? Qu’est-ce qu’un DM, un DMDIV, un médicament ? Qu’est-ce qu’un essai contre placebo ou comparateur ? Quelles sont les autorisations nécessaires pour un essai clinique ?
– S’informer 🟦 : Quelles informations doit me donner l’investigateur ? Quelles questions poser ? Où ont lieu les essais cliniques ? Pourquoi puis-je recevoir un placebo ? Quels sont les différents intervenants ?
– Participer 🟥 : Quelles informations me sont transmises avant un essai clinique ?
– Etre confiant 🟩 : Qui contrôle que tout se passe correctement ?

De nouvelles entrées dans le lexique : 19 nouveaux items pour s’initier au vocabulaire du médicament expérimental et de la qualité, ces nouvelles entrées sont signalées par 🟣

A vous de jouer ! Ecoutez ! Lisez ! Questionnez ! Transmettez !

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[Illustration Wengang Zhai sur Unsplash]